ColoAlert® Stuhltest
ColoAlert® Stuhltest
| Früherkennung durch Tumor-DNA-Analyse - kann Darmkrebs erkennen, bevor Symptome auftreten1,2 | |
| Höhere Erkennungsrate - im Vergleich zu herkömmlichen Stuhltests (iFOBT)1,2 | |
| ISO-zertifiziertes Analyseverfahren - ColoAlert wurde in Deutschland entwickelt, geprüft und nach ISO-Standard zertifiziert | |
| Schnell & bequem - Probenentnahme in nur 5 Minuten erledigt | |
| In wenigen Tagen Ergebnisse - schnelle und sichere Ergebnisübermittlung | |
| Für Privatversicherte erstattungsfähig - GOÄ-basierte Rechnung zur Erstattung durch ihre private Krankenversicherung |
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- Analyse im ärztlich geführten Labor in Deutschland
- Kostenloser Hin- & Rückversand innerhalb Deutschlands
- Schutz Ihrer Gesundheitsdaten nach europäischem Standard
- Sichere & verschlüsselte Bezahlung mit gängigen Zahlungsmethoden
ColoAlert ist der Stuhltest, der genau hinschaut
iFOBT
ColoAlert
mutierte DNA
hDNA
Ein auffälliges Testergebnis kann auf ernsthafte Gesundheitsprobleme hinweisen und erfordert in der Folge oft eine Darmspiegelung zur weiteren Abklärung und Gesundheitsvorsorge.
"Durch die Erkennung von Tumor-DNA minimiert ColoAlert effektiv die analytische Lücke zwischen Darmspiegelung und anderen Stuhltests."
Prof. Dr. Dr. Matthias Dollinger
Chefarzt und Koordinator
Darmkrebszentrum Klinikum Landshut
Jede zweite Darmkrebsdiagnose erfolgt in späten Stadien³
Alle 8 Minuten erhält ein Mensch in Deutschland die Diagnose "Darmkrebs". Wird die Erkrankung früh erkannt, sind die Heilungschancen sehr gut. Leider bekommt die Hälfte der Betroffenen die Diagnose erst im fortgeschrittenen Stadium.³ Gründe hierfür sind die geringe Inanspruchnahme der Darmspiegelung⁴ und die limitierte Erkennungsrate herkömmlicher Stuhltests.²
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Früh erkannt ist Darmkrebs oft heilbar³
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Herkömmliche Stuhltests sind oft zu ungenau²
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Jede 2. Diagnose erfolgt im Spätstadium³
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Verringerte Heilungschancen³ & erschwerte Therapie⁵
Let customers speak for us
from 163 reviewsEin perfekt organisiertes, einfaches Verfahren zur schnellen Durchführung eines Stuhltests. Verständliches Diagnosedokument mit Hinweis auf Risiken und Maßnahmen bei einer möglichen Fehldiagnose. Aus meiner Sicht ein sehr angenehmer Ersatz für die extrem unangenehme Vorbereitung einer Koloskopie.
Entgegen der herkömmlichen Methode der Darmuntersuchung ist Colo Alert einfach auszuführen. Ich muss nichts vorher einnehmen oder mich sonst einschränken. Ich finde es großartig, diese Mõglichkeit zu haben
sehr guter Test,Coloskopie veranlasst
Das Produkt und der Prozess haben mich überzeugt. Nach dem Befund noch unkompliziert und selbstverständlicherweise noch Rückfragen stellen zu dürfen war ebenfalls sehr wertvoll.
Klappt alles professionell, meine erste Probe war nicht aussagekräftig, prompt bekomme ich, ohne Zusatzkosten eine zweite Möglichkeit.
Die Rückmeldungen über mail sind zeitnah und detailliert.
Insgesamt eine runde, empfehlenswerte Aktion.
Dieser Test erspart mir schon seit Jahren eine Darmspiegelung!
Und letztes Jahr wurde - ebenfalls durch den Test - bei meinem Mann Darmkrebs im Frühstadium entdeckt. Nach einer OP und Chemotherapie in Tablettenform, welche er zu Hause durchführen konnte, gilt er heute schon wieder krebsfrei.
Ich empfehle diesen Test immer wieder Freunden und Bekannten!
Wer eine Alternative zur Coloskopie als Darmkrebs-Prophylaxe sucht, rate ich zum ColoAlert-Test. Neben dem iFOBT erfährt man, ob im Darm OncoGene nachgewiesen werden können, die bei einer Carcinom-Entwickung ein aggressives Wachstum voraus sagen. Der Test ist so einfach wie der iFOBT alleine und wird nur zu Hause vorgenommen. - Die Kommunikation mit dem European Oncology Lab - Team kann ich nur als hervorragend bewerten!
So einfach ist die Darmkrebsvorsorge mit dem ColoAlert Stuhltest
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Häufig gestellte Fragen
Für wen ist der ColoAlert Stuhltest als Vorsorgemethode geeignet?
ColoAlert ist im Allgemeinen für Personen ab 45 Jahren geeignet. In der Bevölkerung wird die Akzeptanz von Vorsorgemethoden wie dem ColoAlert-Test zunehmend höher, insbesondere im Vergleich zu okkulten Bluttests (iFOBTs). In bestimmten Fällen – etwa wenn zusätzliche Risikofaktoren vorliegen – kann eine Anwendung auch außerhalb dieser Altersgrenze nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt sinnvoll sein.
Für Personen mit Reizdarmsyndrom, chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn sowie bei familiärer adenomatöser Polyposis (FAP) oder hereditärem nichtpolypösem kolorektalem Karzinom (HNPCC) ist ColoAlert hingegen nicht geeignet.
Auf was wird die Probe beim ColoAlert Stuhltest im Labor untersucht?
Bei ColoAlert werden, zusätzlich zum Nachweis von okkultem Blut, drei weitere Tumor-Marker untersucht. Die molekulargenetische Analyse untersucht die Stuhlprobe auf das Vorhandensein von verdächtig hohen Mengen humaner DNA und genetischen Mutationen.
Wir, das European Oncology Lab, entwickeln und optimieren Tests zur frühzeitigen Erkennung von Darmkrebs, um die Effizienz und Benutzerfreundlichkeit von Screening-Tests zu erhöhen. Diese zusätzlichen Merkmale erhöhen die Erkennungsrate für Darmkrebs, die sogenannte Sensitivität (Anteil positiver Testergebnisse bei Betroffenen). European Oncology Lab ist auf Krebsfrüherkennung spezialisiert und bietet innovative Lösungen zur frühzeitigen Identifizierung von Krebserkrankungen an.¹
Wurde der ColoAlert Stuhltest klinischen Studien unterzogen?
Alle Messverfahren sind mit einer gewissen Fehlerquote behaftet. In der Diagnostik wird die Fehlerquote durch die Sensitivität (Anteil richtig-positiver Ergebnisse) und Spezifität (Anteil richtig-negativer Ergebnisse) dargestellt.
Die Sensitivität des ColoAlert Darmkrebstests (Combined DNA stool assay) liegt gemäß mehrerer unabhängigen klinischen Studien bei 85 % und die Spezifität bei 92 %. ColoAlert konnte so in einer Studie bessere Ergebnisse bezüglich Sensitivität und Spezifität erzielen als die ebenfalls überprüften Testverfahren auf Okkultblut und M2-PK.¹,²
Wie läuft bei ColoAlert die Probenentnahme ab?
Die Probenentnahme bei ColoAlert ist sehr ähnlich zu anderen Stuhltest. Sie finden in Ihrem Stuhlentnahme-Set eine detaillierte Anleitung. Außerdem können Sie auch unsere Videoanleitung als Hilfe nutzen.
Referenzen
1) Krammes, L., Mahmood, H. A., Frondorf, F. M. B., Scholz, C. F., Becker, P., Maharjan, S., Sever, A. E., Garapati, S. V., Balasubramaniam, A., Knabe, M. J., Eidens, M. R., Dollinger, M. M. (2025). State-of-the-Art Colorectal Cancer and Advanced Precancerous Lesion Screening: a Multitarget Stool DNA Test, Clinical Laboratory, 71(1), 34-39. doi.org/10.7754/Clin.Lab.2024.240620 ; Dollinger, M. M., Behl, S., & Fleig, W. E. (2018). Early Detection of Colorectal Cancer: a Multi-Center Pre-Clinical Case Cohort Study for Validation of a Combined DNA Stool Test. Clinical Laboratory, 64(10), 1719-1730. doi.org/10.7754/Clin.Lab.2018.18052 2) Gies, A., Cuk, K., Schrotz-King, P., & Brenner, H. (2018). Direct Comparison of Diagnostic Performance of 9 Quantitative Fecal Immunochemical Tests for Colorectal Cancer Screening. Gastroenterology, 154(1), 93–104.doi.org/10.1053/j.gastro.2017.09.018 3) Robert Koch-Institut und die Gesellschaft der epidemiologischen Krebsregister in Deutschland e.V. (2023). Krebs in Deutschland für 2019/2020, 14. Ausgabe. 4) Steffen, A., Holstiege, J., Hagen, B., Akmatov, M. K., Bätzing, J. (2020). Inanspruchnahme der Darmkrebsfrüherkennung in den Jahren 2009 bis 2018: eine Bestandsaufnahme auf Basis bundesweiter vertragsärztlicher Abrechnungsdaten. Zentralinstitut für die kassenärztliche Versorgung in Deutschland (Zi). Versorgungsatlas-Bericht Nr. 20/02. DOI: 10.20364/VA-20.02. 5) Leitlinienprogramm Onkologie (Deutsche Krebsgesellschaft, Deutsche Krebshilfe, AWMF) (2019). S3-Leitlinie Kolorektales Karzinom, Langversion 2.1, AWMF-Registrierungsnummer: 021/007OL [https://www.leitlinienprogramm-onkologie.de/leitlinien/kolorektales-karzinom/ Stand: 15.03.2024]
